Diese randomisierte Crossover-Studie zeigt signifikante Linderung pulmonaler Symptome bei Patienten mit Laryngektomie, wenn sie auf die neue Produktserie umgestellt werden.
Eine von Atos Medical finanzierte klinische Studie zeigt, dass Husten, Kurzatmigkeit und Hautreizungen in der Patientengruppe, die sich an die täglichen Pflegeroutinen mit ihren Wärme- und Feuchtigkeitsaustauschern (HME) hielt, deutlich abnahmen. Infolge des verbesserten Zustands der Patienten wurden auch Angstzustände und Depressionen reduziert.
Die Auswirkungen der neuen Generation von HME-Kassetten auf die Ergebnisse der Patienten sind ermutigend und zeigen, dass wir durch die Verbesserung der Hilfsmittel und die Unterstützung der Patienten bei der bestmöglichen Nutzung ihre Lebensqualität weiter optimieren können.
Dr. Claudio Parrilla und Dr. Ylenia Longobardi, die Hauptautoren der Studie
Ziel der klinischen Studie war es, die Auswirkungen der Verwendung neuer Hilfsmittel (HME und Basisplatten) auf pulmonale Symptome, die Konsequenz bei der Verwendung von HME, die Lebensqualität, dermatologische Symptome und die Zufriedenheit von Patienten nach einer Laryngektomie zu untersuchen. Die Studie fand am katholischen Universitäts-Krankenhaus vom Heiligen Herzen und Gemelli in Rom, statt. Zwischen Dezember 2020 und April 2021 wurden 40 laryngektomierte Patienten in Italien, die routinemäßig HME und Basisplatten verwendeten, in diese Studie aufgenommen.
Die Patienten wurden in Gruppe A (6 Wochen Verwendung der neuen Hilfsmittel (Provox Life), gefolgt von sechs Wochen Verwendung ihrer üblichen Hilfsmittel) oder Gruppe B (sechs Wochen Verwendung ihrer üblichen Hilfsmittel, gefolgt von sechs Wochen Verwendung der neuen Hilfsmittel (Provox Life) eingeteilt. In beiden Gruppen kam es nach sechswöchiger Anwendung der neuen Hilfsmittel zu einer signifikanten Verringerung des täglichen forcierten Abhustens und des (unwillkürlichen) trockenen Hustens, zu einer signifikanten Verbesserung in allen Bereichen des Fragebogens zur Beurteilung von Husten und Sekretbildung (CASA-Q), zu einer Erhöhung der Kontinuität bei der Anwendung von HME, zu einer signifikanten Verringerung von Kurzatmigkeit und Hautreizungen und zu signifikant besseren Werten im Bereich Angst/Depression des European Quality of Life 5 Dimensions für Lebensqualität (EQ-5D).
„Das Erreichen dieser Ergebnisse unterstreicht die Bedeutung der Verwendung von leistungsfähigeren HME mit hoher Befeuchtungskapazität und guter Luftdruchlässigkeit. Die Verbesserung der Lungengesundheit und die Verringerung der Auswirkungen auf das tägliche Leben der Patienten wirken sich positiv auf die Lebensqualität der Patienten aus. In der Tat gaben 95 % der Patienten in der Studie an, dass sie mit den Verbesserungen durch das Provox Life Systems zufrieden waren,“
sagte Corina van-As Brooks, Vice President, Medical and Scientific Affairs, Atos Medical.
Atos Medical entwickelt und vertreibt in über 90 Ländern medizinische Hilfsmittel, die die Lebensqualität von Menschen mit einem Halsstoma verbessern. Das Unternehmen hat eine weltweit führende Position in der Laryngektomieversorgung und ist ein globaler Akteur im Bereich der Tracheostomieversorgung. Atos Medical wurde 1986 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Südschweden. Atos Medical ist ein Teil von Coloplast A/S. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte atosmedical.com.
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